Давайте знакомиться - я ЕВА.

 Многие называют меня проблемным ребёнком, но со мной можно дружить. Мама говорит, что я не обычный ребёнок, а особенный. Если бы не родители, это было бы очень страшно, потому что лекарства мне помогают недостаточно и приступы продолжаются даже при приёме лекарств. Но мама с папой принимают меня такой, какая я есть, во всём мне помогают, заботятся обо мне и очень меня любят. Пусть я не умею говорить и ходить, плохо понимаю речь, зато знаю, что такое любовь! Я постоянно улыбаюсь своим родителям, и они знают, что я их тоже очень люблю. Ещё я люблю гулять на коляске. На прогулке я обычно сначала вздремну, а потом всё рассматриваю, особенно высокие деревья!  Я тоже помогаю родителям - стараюсь не капризничать и не плакать. И вообще, я очень улыбчивая и весёлая девочка! Давайте дружить!

 
Родилась я 3 февраля 2009  с весом 3640 г и 51 см .У меня родовая травма асфиксия. В 2 месяца у меня произошел 1-й приступ долго не могли понять врачи почему же ....но со временем выяснилось что у меня ЦМВ(cytomegalovirus подробнее вы можете ПРОчитать в КАТАЛОГЕ МОИХ ФАЙЛОВ).Так я и узнала что такое непрерывные капельницы с иммуноглобулином (неоцитотек) антибиотиками и первую противосудорожную терапию...но к сожалению это только начало моей борьбы со своим недугом!!! В 4 месяца мама повезла меня в ОДКБ в г. Екатеринбурге там после всех обследований мне поставили диагноз: симптоматическая эпилепсия ,субкортикальная лейкоэнцелофапатия, атрофия коры головного мозга 1-2 степени ,ну и забыли добавить гидроцефалию. Прописали курс лечения но он мне не помог так как приступы сохранялись . Возила мама меня и к остеопату и кинезотерапию делали , и массаж который противопоказан мне в итоге этого всего я научилась в 6 месяцев держать голову!!! И это первая моя выигранная  битва!!!

Но мой организм начал привыкать к ПЭП-ам(противосудорожным препаратам) и приступы увеличивались по времени и частоте. Мне начали повышать дозы и добавлять другие препараты  но  дошло до того что у меня случился первый статус и первая реанимация…

После этого мама повезла меня в Москву  но там специалисты  подтвердили  все мои диагнозы и добавили еще кучу других : расходящееся косоглазие ,врожденный астигматизм , миопию 2-степени , ВЧД , добавив что к ним смысла нет больше ехать что  очень сильно разочаровала мою маму. Но мы сильные !!! После многих курсов реабилитации помог нам лишь Мексидол и Цитохром С .  На мануальную терапию меня возят один раз в три месяца  не смотря что мое лечение выходит очень дорого и на лекарства уходит весь наш семейный капитал . Сейчас я стараюсь во всю учусь держать опору в ручках переворачиваться с животика на спину . Мама вычитала что есть очень хорошие клиники в Германии в которых работают очень хорошие врачи но к сожалению проживание и обследование в них не позволяет нам  туда пока ехать . Но это только пока… . А сейчас мне должны из Ганновера (Германия) привезти ВитОрган-е препараты. У меня очень большая надежда на них… может они мне помогут справиться с приступами…

Если вы хотите мне помочь я буду рада любой помощи :  подгузнички (№6)  , одноразовые  пеленочки , всему ….

Расчетный счет : СБЕРБАНК РОССИИ

Внутреннее подразделение : 7604/76040 г. Новоуральск

Счет №:  42607.810.41617.0000006 (рублях)

на имя Ермураки Даниела

Спасибо что не остались равнодушными!!!О последующем моем развитии и моей реабилитации  моя мама обязательно будет вам рассказывать.

Всем  здоровья!!!